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怎样写安全生产整改的报告

根据下发 自查出来的整改内容，逐条按“三定”原则进行整改，即定人、整改时间、定整改措施， 将整改结果整理上报即可。

消防整改报告

你应先将采取的措施与消防主管部门进行沟通，取得他们同意后才能写申请报告。不然再不符合要求，不就白费进了吗？ 首先，应根据消防安全设计规范要求采取的整改措施。 其次，经采取措施后以达到的标准。 第三，特申请进行整改后的验收与审批。 仅供参考

安全隐患整改完毕后汇报材料怎么写

存在隐患：1、脚手架连墙加固措施，不符合规范要求，未设置剪刀撑。2、脚手架架体未挂安全立网，首层及作业层无安全平网。3、跳板两端未锁。4、作业人员未佩戴安全带整改措施、结果：1、脚手架连墙加固措施进行拆除重新固定，加设剪刀撑。2、脚手架架体挂安全立网，加设安全平网。3、跳板两端进行8号线固定4、作业人员重新进行上岗教育，并佩戴安全带上岗。

整改报告和整改回复是一样的吗各属于什么资料是施工资料还是

看是对什么单位的回复。一般的整改反馈有标准表格的，而不是整改报告。施工资料和监理资料都要有，都要存档。整改报告和整改回复是一回事。

工程资料整改回复单

装饰装修资料还是很好做的，比起土建来它少了很多实验内容，免去了不少麻烦。做装饰装修资料主要注意好以下几点就可以了： 1、原材料合格证出厂检验报告的

如果写关于延迟责令整改的报告

关于延迟责令整改的报告旅游局： 13号旅游局下发了责令我们公司在20号之前到银行立户缴纳质量保证金。但是信件18号才寄到我们这。因银行要放春假，户头要年后才能批下来，故恳请旅游局根据实际情况允许本公司延迟整改。 此致敬礼！XXXX 公司 2019年1月29日

搜一下：如果写关于延迟责令整改的报告

整改报告与整改计划

整改计划的内容包括不符合项、不符合原因分析、具体整改措施、整改完成时间表、长效机制等。可以依照ISO9001质量管理体系的纠正程序，也可以参考党政机关的整改计划。而整改报告则是对整改情况进行全面的汇报，包括整改实施主体、整改计划（含不符合项、不符合原因分析、纠正、纠正措施、整改完成时间、保持措施）及计划实施进度、验收情况（以上同时采用了公文术语和ISO9000术语，混乱之处，请楼主包涵）。如果要求的是书面整改报告，个人以为，基本格式应比照机关公文的整改报告，内容要符合ISO9001的纠正程序要求。这个很专业，我以前写过的对楼主没有什么参考价值。如果有具体问题可以进一步咨询。

自查的 gsp 认 证 自 查 报 告一、企业概况*****隶属于*****，属股份制性质的药品**企业，成立于2019年8月，注册地址为***；法人代表：***；企业负责人：***；药房营业室面积** m2 、仓库面积** m2 、辅助区面积** m2；药房拥有员工* 人，其中:中等专业以上的学历的* 人，占全体员工的**％。执业药师*人，检查验收人员*人、养护人员*人采购员*人；药房经营范围包括：中成药、化学药制剂、抗生素、生化药品、生物制品、中药饮片；经营品种***余个，上年销售额**万元，利税*万元。由于开业时是按gsp标准配备的软、硬件，最近用于改造的费用***余元。二、gsp质量体系自查总结近几个月来，我企业对照“gsp及其实施细则”和“gsp认证现场检查项目”各条款，多次检查企业gsp管理的执行情况，对不符合要求的项目及时改正，下面把最近一次自查的情况从8方面进行简要阐述。1、质量管理组织的设立及药品经营质量管理文件的制定及落实简况。由于我店规模小、人员少、业务少，鉴于此种情况只是设立质量管理组，由3名同志组成：分别是质量管理负责人（兼驻店药师）、质量管理员、质量验收员。开业伊始，我药房 按照gsp要求制定了一套适合自己实际情况的药品经营质量管理文件，经营过程中，我药房严格按照gsp要求去做。在开业的初期，有些制度执行的不好、存在过工作不规范的现象，后经过几次整改现在制度已完全得到落实，已完全符合gsp要求。2.人员与培训。人员组成：本药房经理：***，男、**岁，中药学专业大专毕业，工程师；质管负责人（兼药师）：***，女、**岁，**毕业，从事医药工作10多年，有丰富的工作经验，经考试取得了质量管理员合格证；药品验收员（兼营业员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了验收员合格证；药品养护员（兼保管员）：***，女、**岁，高中学历，经培训及考试取得了养护员合格证；采购员：***（兼营业员），男、中专学历，***生学校毕业；营业员：***，男、中专学历，***学校毕业。培训情况。我药房在每年年初下发文件制订年度培训计划，计划中有详细的培训内容。培训方式主要是靠本药房自己集中培训和药监部门培训相结合。我们自己的培训方法是：每月抽出两天的业余时间学习业务知识和国家 的法律、法规（详见年度培训计划），并对主要内容进行考试，考试成绩与工资挂钩从而调动了员工的学习积极性。另外只要药监局有培训活动我们都是积极参加从未缺席过。通过有效地利用各种方式学习，业务素质得到了很大的提高。直接接触药品的工作人员有*人，每年按时进行了体检，身体均健康。健康检查档案齐全、标准符合要求（见附件）。3.设施设备情况。本药房营业室面积** m2 、仓库面积*** m营业环境与布局符合gsp要求（具体见布局图）；主要设施设备有货架、陈列柜** 组，两台大功率空调机（营业室与库房各一个），冷藏用的冰箱一台，风扇二台，暖气一套，温湿度计两个（营业室与库房各一个），拆零用天平一台、药匙若干，经营中药饮片用的货架一组、铁研船一个、药戥一个、药铃子一个、研钵一个。另外防火用的灭火器二个，防鼠夹二个等等，设备、设施能够满足经营活动的需要。设备、设施的管理、检修由专人（王新旺）负责，能达到出现问题及时妥善解决。4．药品进货管理。在药品进货管理上，我们严格按照企业制定的有关制度从有资质的合法批发企业进货（目前还没有从生产企业直接进货），首营企业按首营企业管理制度进行审核、审批，与供货单位签有质量保证协议书。进货发票保存完整，建立了合格供货方档案。5．药品检查验收的管理。我药房的药品检验验收工作由经过市药监局培训取得检查验收资格证书的张立英同志负责，在工作中对购进的每个批号的药品都要从药品包装至药品外观进行仔细的检查验收，对质量不合格或可疑的药品经质量管理负责人确认后给予退货。开业近二年来验收药品一万余批次，入库药品合格率达100%。6．药品储存、养护与陈列（零售）管理。我药房在始建时是依省会某连锁药店的样式，高标准地营造了储存及陈列环境，柜台与货架都是高档次的。库房与营业厅都置有柜式空调可保证合适的空气湿度和温度。在工作中按照本店的“药品储存、养护与陈列管理制度”进行管理，如药品与非药品分开陈列、otc药品与处方药分开陈列、内服药与外用药分开陈列等分类陈列，储存实行色标管理，待验区、合格区、不合格区等各区域及分区 设置得合理标准。另外每天测量营业室及库房的温湿度，出现不符合要求时及时采取措施进行调控；每月定时对库存及陈列药品进行养护检查，有关记录齐全等等。这些措施能够确保药品的储存质量。7．销售与售后服务。在销售与售后服务方面我们严格按照有关的制度要求开展工作。处方药（水、粉针、抗菌药物）严格执行凭处方销售；药品销售记录准确、齐全；投诉和不良反应报告的管理责任到人，有关工作开展有序。在销售工作中，营业员着装整齐、使用文明语言，备有干净的水杯和开水，设有意见簿欢迎顾客提出宝贵意见，在殿堂里营造了宾至如归的感觉。8、自查情况我店成立自查组，由经理带队、质管负责人主抓，对本店实施gsp管理情况进行自查和整改：一是对类似广告的宣传品进行清除；二是对有关档案、记录进行科学地归纳和整理；三是对货架上销售标签重新规范填写；四是对店面及库房的卫生重新打扫；五是对分类管理的情况进行进一步检查并规范。通过自查自纠活动gsp管理水平得到进一步提高。通过gsp自查，我们认为已初步达到标准要求，现提出认证申请，欢迎各位领导前来检查指导。****年**月***日